外标两点法
外标两点法和外标两点法对数方程区别?？
外标两点法和外标两点法对数方程区别如下🦙🥇————🌹🦍：1♦|🦙、外标两点法就是峰面积与浓度直接建立线性🙉--🐏。2🤪*❄——|🦃⚾、外标两点对数法就是以峰面积的对数和浓度的对数建立线性🦅——-🐜，计算后再取反对数得到浓度进行含量计算🤭__😏。
外标两点法的优缺点✨--🙊🎄：优点🐸-——🐯：外标要求仪器重复性很严格🦐-|*，适于大量的分析样品🦢*|-😗🥉，因为仪器随着使用会有所变化🐍-——🐱🦢，因此需要定期进行曲线校正🐅|_🌿。缺点🎣🌩-|😲：此法的特点是操作简单🌦__🀄，计算方便🐔|-♥，不需测量校正因子🌪|🌍🤖，适于自动分析🦢||😓。但仪器的重现性和操作条件的稳定性必须保证🎖--🦅，否则🦈🐕🦺——*，会影响实验结果😾🌤|-🤥🌱。应用范围外标法适用于工厂是什么🦭*|🐩🎟。
外标两点法和外标两点法对数方程区别如下🦙🥇————🌹🦍：1♦|🦙、外标两点法就是峰面积与浓度直接建立线性🙉--🐏。2🤪*❄——|🦃⚾、外标两点对数法就是以峰面积的对数和浓度的对数建立线性🦅——-🐜，计算后再取反对数得到浓度进行含量计算🤭__😏。
外标两点法的优缺点✨--🙊🎄：优点🐸-——🐯：外标要求仪器重复性很严格🦐-|*，适于大量的分析样品🦢*|-😗🥉，因为仪器随着使用会有所变化🐍-——🐱🦢，因此需要定期进行曲线校正🐅|_🌿。缺点🎣🌩-|😲：此法的特点是操作简单🌦__🀄，计算方便🐔|-♥，不需测量校正因子🌪|🌍🤖，适于自动分析🦢||😓。但仪器的重现性和操作条件的稳定性必须保证🎖--🦅，否则🦈🐕🦺——*，会影响实验结果😾🌤|-🤥🌱。应用范围外标法适用于工厂是什么🦭*|🐩🎟。
确定物体之间的距离或角度🤐🦙_-😸🐊。两点校准法是一种常用的测量方法🐥*——🕸，可以用于确定物体之间的距离或角度🥌——-**，该方法基于两个已知点的位置和与这两个点相关的测量结果🦇*——|🐡🎄，通过计算和比较来确定未知点的位置或角度🐼_🍄。
3🦛*||*🦅、测定法分别精密吸取对照品溶液l0ul😞|🦋、20ul⚾_|☘️🐝，供试品溶液20u1🦇🌺|——🪶🤬，注入液相色谱仪🐫🤢——-🦚🐃，测定对照品溶液l0ul的峰面积为365🐄——🦇，20ul的峰面积为582🖼|🦜🌸，供试品溶液20u1的峰面积为621🏐😾——😌，用外标两点法计算🪀🐬_-🪱，判断该药品是否合格🌱__🦖。4🤥——🧨🦔、药典规定按干燥品计算🌩🐤-_🍃，含黄芪甲苷(C41H6814)不得少于0.040%🏉🕷_🦇。
外标两点法必须要在范围内吗?？
外标两点法必须要在范围内🐊⛳|🐔。根据查询相关公开信息显示🦋|🪢🧨，外标两点法尽量的使得待测浓度处于两点法的区间内🎇😣-|🪲，而且越精确越好🍃——_🌱，这样才能使数据更准确🥋🌴——-🐣🏑。外标两点法对数方程是在应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)进行药物分析时的含量计算方法🏆--🌺🍂。
A样×C对×f含量%=×100%m×（1-水分）×A对🌸😪——*。其中A样为样品的面积🐕🦎——🎍，A对为对照品的面积🏆🌥|🙃，C对为对照品浓度🐌🤫——🦊，f为稀释倍数😉🐉|🎁🎭，m为样品质量（精确至0.0002g）😫——🌪🐚，水分指样品水分质量分数（精确至0.01%）
外标两点法定义?？
凡采用HPLC-ELSD方法进行含量测定时🦑——😖，均有“采用外标两点法对数方程计算含量”一句🦋🌺|⚡️👻。进两个不同浓度的对照品🐫🌍——🐭🐐， 将进样量和对应的峰面积取对数后🐭-🌵☹️，由两点确定方程🐽|——🦖🦚，方法是将两组数值代入直线方程🐞🦬|🦛：y=Kx+b🐱-🌷，即可求出式中的K和b*-_*🤢。再将求出的K和b代入公式🦂_-🦕🤫：InA=KInC+b *——-🕹🦏，即可求出对数方程🎟-——🙃。
可以🧧——|*。含量外标两点法🐝|🙁，我们通常用不同系列浓度的标品🤩🎰--🪄，进相同的体积来做标准曲线🪁🐨_🧩😋。外标两点法对数方程🤪😡————🏐🤕：InA=KInC+b 外标两点法对数方程是在应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）进行药物分析时的含量计算方法🌎🤭_-🌧。在用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）的定量时*|-🪱*，用外标两点法对数还有呢？
外标两点法对数方程?？
进两个不同浓度的对照品🦚_🦡⚾， 将进样量和对应的峰面积取对数后👿🤢--🎑😱，由两点确定方程🌛——_🥀，方法是将两组数值代入直线方程🐋🕸|🪆🤡：y=Kx+b*🦠——-🐉，即可求出式中的K和b🐇_🪶🤢。再将求出的K和b代入公式🐏|💫😻：InA=KInC+b 🥀🦩——🐨🏏，即可求出对数方程🎋🙃-🌔🪅。公式为🪰_🎏：InA=KInC+b A🧵🌧_——🌧：峰面积K🐨😨_|🪡：为公式y=Kx+b中的K C🛷|-🦗💫：进样量b🐒-_🔮：为公式y=Kx到此结束了？🐔🐱|_😏。
制剂分析含量测定方法😾-🪄🙄：1.外标法🐕🦺|🦏🐨：若标准曲线过原点🐘——😥🏉，测定组分含量变化不大🐋🐭|🤪，可使用外标一点法🦊|🐼⛳。由于中药制剂中测定组分含量波动范围较大🐷——-🦘，所以最好采用标准曲线定量🐣|_🐂🦁。2.内标法🐡|-🌺：中药制剂组成复杂😈🤓-|🐐，若使用内标法🐩🤕|🦋，会增加分离的难度🧩|😰，其组分很容易干扰内标峰🧿😾_🐍，所以中药制剂含量测定中🐓——🌱🦓，当组成相对简单🦈|😯，杂质不干扰是什么🐤🦨|🤭🤡。